Diabetesmedicin kan bremse udviklingen af ​​Parkinsons sygdom, siger forskere

Undersøgelse tyder på, at diabetesmedicin kan bremse udviklingen af ​​Parkinsons sygdom

Ifølge Parkinsons Foundation lever mere end 10 millioner mennesker verden over med Parkinsons sygdom. Denne tilstand er præget af det gradvise tab af nerveceller i hjernen, hvilket blandt andet fører til bevægelses-, balance- og hukommelsesproblemer. Mens der findes behandlinger for at håndtere symptomer, er der ingen kendt kur.

Interesse for GLP-1R-agonister

I de senere år har lægemidler kendt som glucagon-lignende peptid 1-receptoragonister (GLP-1R-agonister) vakt interesse. Et sådant lægemiddel er exenatid, der bruges til at behandle type 2-diabetes, som har vist sig at forsinke udviklingen af ​​motoriske symptomer hos nogle personer med Parkinsons.
Nyt håb med Lixisenatid

Nu foreslår forskere, at en anden type 2-diabetesmedicin, lixisenatid, også kan udvise lignende virkninger, hvilket understøtter hypotesen om, at Parkinsons sygdom kan være forbundet med insulinresistens i hjernen.
Opmuntrende resultater

Wassilios Meissner, professor ved universitetshospitalet i Bordeaux og hovedforsker af undersøgelsen, har beskrevet resultaterne som spændende. "Vi skal udvise forsigtighed med alle fortolkninger og anvendelser på dette stadium, men det er et utroligt klart og stærkt signal, som vi aldrig har set før, undtagen i exenatid-forsøg," sagde han.
Lægemidler til vægttab og insulinresistens

GLP-1R-agonister, som omfatter semaglutid og liraglutid, er velkendte for deres rolle i behandlingen af ​​type 2-diabetes og hjælper med vægttab. Men i modsætning til exenatid og lixisenatid krydser disse lægemidler ikke let blod-hjerne-barrieren, hvilket gør dem mindre egnede til behandling af Parkinsons.
Randomiseret klinisk forsøg

I New England Journal of Medicine beskrev franske forskere et randomiseret klinisk forsøg, hvor 156 nyligt diagnosticerede Parkinsons patienter blev tilfældigt fordelt i to lige store grupper. Begge grupper fik deres standard Parkinsons medicin, men en gruppe fik en ekstra daglig injektion med lixisenatid, mens kontrolgruppen fik placebo.
Ingen progression i motoriske vanskeligheder

Efter 12 måneder viste dem, der fik lixisenatid, næsten ingen progression i deres motoriske vanskeligheder, i modsætning til placebogruppen, som oplevede et beskedent, men klinisk signifikant trepunktsfald på en 132-skala. Forskellen varede ved to måneder efter forsøgets afslutning og ophør med anden Parkinsons medicin.
Potentiale for symptomlindring og neuronbeskyttelse

Forskerne foreslår, at dette indikerer, at lixisenatid ikke kun kan lindre symptomer, men også beskytte hjernen mod neurontab.
Bivirkninger og fremtidig forskning

Imidlertid rapporterede cirka halvdelen af ​​deltagerne på lixisenatid kvalme, og 13 % oplevede opkastning. Forskerne bemærker, at der er behov for yderligere forskning for at afgøre, om lixisenatid virkelig bremser sygdomsprogressionen, om fordelene vedvarer over tid eller intensiveres ved længere tids brug, den optimale dosis, og om lægemidlet ville gavne individer i forskellige stadier af Parkinsons sygdom.
Lovende skridt fremad

Heather Mortiboys, professor i cellulær neurovidenskab og metabolisme ved University of Sheffield, som ikke var involveret i undersøgelsen, kommenterede, at resultaterne er lovende og spændende. "De nye kliniske forsøgsresultater for lixisenatid, der viser en signifikant reduktion i motorisk symptomprogression sammenlignet med placebogruppen, repræsenterer et virkelig lovende og spændende skridt fremad i vores forskningsindsats for at bringe nye lægemidler til klinikken mod Parkinsons," sagde hun.

"Undersøgelsen tilføjer yderligere vægt til de nuværende beviser, der tyder på, at denne klasse af lægemidler, GLP-1R-agonister, har et betydeligt potentiale til behandling af Parkinsons."